品牌：上海慧泰

型号：DTC-250SDP

品名：药品稳定性试验箱

产品特点：

1：配备超大触摸控制屏，触屏≥7 寸。实时监控运行工态状况，可显示当前温（湿）度、温（湿）度设定值、日期、时间、温（湿）度曲线等工作参数。

2：双温室控温系统，极大提升了箱体内温度的均匀性。

3：具有数据储存功能，可存储10 万条数据。

4：具有用户权限分级功能，可分为工艺员及操作员2 个用户级别。

  操作员权限：查看界面信息，报警及数据曲线功能。

  工艺员权限：含操作员权限，设置工艺参数，区域界面操作功能、启动停止预设程序，报表查询，操作记录事件查询。

5：具备智能化霜系统，化霜时不影响设备性能。

6：预约开关机功能。

7：采用国内知名品牌静音风机，独特设计风道，创造了良好的空气循环对流，确保温度均匀性。

  执行与满足标准：2020 版药典药物稳定性实验指导原则和GB/T10586-2006 有关条款制造。

稳定性试验条件：

长期留样的稳定性试验的储藏条件：

温度：+25℃±2℃

湿度：60±5%RH

时间：12 个月

加速稳定性试验的储藏条件：

温度：+40℃±2℃

湿度：75±5%RH

时间：6 个月

可选配件：

1.远程报警——便于客户随时了解设备状况。

2.独立限温报警系统——超过限制温度，强制停止加热源，为您的实验室安全保驾护航。

注：性能参数测试在空载条件下，无强磁无震动下为：

  环境温度30℃，环境湿度50%RH。

  可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。

  针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。

  可提供上海权威计量部门第三方测试报告选配。

上海慧泰DTC-250SDP药品稳定性试验箱技术参数：

容积：250L

控温范围：0~65℃

温度波动度：±0.2℃

温度均匀度：±0.5℃

湿度范围：20~95%RH

湿度偏差：±3%RH

光照强度：0~6000LX 可调≤±500LX（闭环调光，精准控制强度）测试距离200mm（GSP有此功能）

定时范围：30 段99周期/每段1~99小时

光源板：GSP型号配1组光源板

调温调湿方式：平衡调温调湿方式

控制器：大屏幕触摸屏控制器

紫外能量灯(选配)：紫外光谱范围320~400nm

制冷系统/制冷方式：变频控制，进口配件

温度/湿度传感器：Pt100铂电阻/进口奥地利E+E湿度传感器

工作环境温度：RT+5～30℃

电源：AC 220V±10% 50HZ

功率：2200W

内胆尺寸A×B×C(mm)：580*500*850

外形尺寸D×E×F(mm)：745*855*1550

载物托盘(标配)：3块

嵌入式打印机：标配（RS232 接口和打印机功能二选一）

USB接口标配：（RS232 接口和打印机功能二选一）

安全装置：压缩机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。

执行标准:2020版药典药物稳定性试验指导原则和GB/10586-2006 有关制造条款